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1、產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)如何描述軟件組件?
答:如果醫(yī)療設(shè)備中包含軟件組件,應(yīng)在第一部分(產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明)中描述軟件名稱、發(fā)布版本號、完整版本號,如果軟件組件為控制型軟件,還應(yīng)描述軟件運行環(huán)境(包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件)。應(yīng)在第二部分(性能要求)中明確軟件全部臨床功能綱要。
2、對于 PACS 類產(chǎn)品,同一注冊單元內(nèi)如何確定檢測單元 ?
答:PACS 的檢測單元(即同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品)原則上與注冊單元相一致,但如有多個運行環(huán)境(架構(gòu))或多個發(fā)布版本,則每個互不兼容的運行環(huán)境(架構(gòu))或每個互不涵蓋的發(fā)布版本均應(yīng)作為一個檢測單元。對于 PACS 來說,由于服務(wù)器和客戶端可能支持在多種環(huán)境中運行,因此應(yīng)按照產(chǎn)品所聲明的多種運行環(huán)境確定檢測單元。對于服務(wù)器端,產(chǎn)品所支持的互不兼容的操作系統(tǒng)(如 ,Mac OS,Linux 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元。對于客戶端,按照運行方式可分為原生應(yīng)用(C/S) 和 Web 瀏覽器(B/S)。對于原生應(yīng)用,所支持的互不兼容的軟件環(huán)境(如 ,Mac OS,Linux 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元,對于 Web 瀏覽器,所支持的互不兼容的瀏覽器(如 IE、、 等)應(yīng)分別作為一個檢測單元。
3、軟件功能簡單,沒有復(fù)雜的圖像或數(shù)據(jù)處理功能, 核心算法是否可以寫不適用?
答:不可以。核心算法是指實現(xiàn)軟件核心功能(軟件在預(yù)期使用環(huán)境完成預(yù)期用途所必需的功能)所必需的算法,包括但不限于成像算法、后處理算法和人工智能算法。是否為核心算法與功能簡單算法無關(guān)。
4、有源產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求中,“產(chǎn)品型號 / 規(guī)格及其劃分說明”有什么要求?
答:產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號、規(guī)格。對同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)明確不同型號、規(guī)格的劃分說明(推薦采用圖示和 / 或表格的方式),表述文本較多的內(nèi)容可以在附錄中列明。對于獨立軟件或含有軟件組件的產(chǎn)品,還應(yīng)明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、完整版本的命名規(guī)則,控制型軟件組件還應(yīng)明確運行環(huán)境(包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件)。
5、網(wǎng)絡(luò)安全文檔是否可以合并在軟件描述文檔中?
答:應(yīng)按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》單獨提交網(wǎng)絡(luò)安全文檔。
6、是否所有有源類醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中均不引用 GB/T 14710 標(biāo)準(zhǔn)?
答:按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,醫(yī)用電器環(huán)境要求將不寫入醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中。但若申報產(chǎn)品適用的強制性標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行GB/T 14710 標(biāo)準(zhǔn), 則應(yīng)按照 GB/T 14710 標(biāo)準(zhǔn)及該強制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求進行檢測。若申報產(chǎn)品在特殊環(huán)境(如高溫、高濕或低溫等) 下使用,則應(yīng)在穩(wěn)定性研究資料中提供該產(chǎn)品可在相應(yīng)環(huán)境中使用的支持性資料。
7、如何確定有源類醫(yī)療器械醫(yī)療器械貨架有效期?
答:醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限,產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段需完成產(chǎn)品貨架有效期研究??梢詫υ摦a(chǎn)品進行使用狀態(tài)列舉,完整分析出臨床使用的情況,直接進行產(chǎn)品的老化試驗研究;也可以將產(chǎn)品(系統(tǒng))分解為不同子系統(tǒng) / 部件進行評價, 應(yīng)詳細(xì)分析分解關(guān)系,在此基礎(chǔ)上通過不同的分解方式(如將產(chǎn)品分為關(guān)鍵部件及非關(guān)鍵部件等)確定產(chǎn)品的使用期限。
8、如何提供醫(yī)用電器環(huán)境相關(guān)驗證資料?
答:醫(yī)用電器環(huán)境要求是評價產(chǎn)品在各種工作環(huán)境和
模擬貯存、運輸環(huán)境下的適應(yīng)性,一般認(rèn)為屬于穩(wěn)定性評價項目??梢灾贫ú煌臍夂颦h(huán)境條件和機械環(huán)境條件來進行試驗,或通過對關(guān)鍵部件的試驗來評價整機的情況, 也可以通過已上市同類產(chǎn)品比對方式進行判斷。
9、如何確定軟件產(chǎn)品的有效期?
答:獨立軟件的使用期限可以通過商業(yè)因素予以確定。軟件組件的使用期限與所屬醫(yī)療器械相同,無需單獨體現(xiàn)。專用型獨立軟件視為軟件組件的使用期限要求與獨立軟件相同,在所屬醫(yī)療器械使用期限研究資料中體現(xiàn)。